{"id":15536,"date":"2024-04-22T19:36:09","date_gmt":"2024-04-22T22:36:09","guid":{"rendered":"https:\/\/victoriaaldia.com\/?p=15536"},"modified":"2024-04-22T19:36:09","modified_gmt":"2024-04-22T22:36:09","slug":"la-receta-electronica-sera-obligatoria-en-todo-el-pais-a-partir-de-julio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/victoriaaldia.com\/?p=15536","title":{"rendered":"La receta electr\u00f3nica ser\u00e1 obligatoria en todo el pa\u00eds a partir de julio"},"content":{"rendered":"

Bolet\u00edn Oficial<\/h2>\n

Los estableci\u00f3 el Gobierno a trav\u00e9s de la reglamentaci\u00f3n del DNU 70\/23 que prioriza el objetivo de facilitar el acceso a los medicamentos y tratamientos \u201cde manera m\u00e1s eficiente y segura\u201d.<\/p>\n

Con el objetivo de impulsar la digitalizaci\u00f3n del sistema de salud argentino, el Ministerio de Salud de la Naci\u00f3n avanz\u00f3 con la reglamentaci\u00f3n del DNU 70\/23, a trav\u00e9s del Decreto N\u00b0345\/2024, para la implementaci\u00f3n obligatoria de la receta electr\u00f3nica y este avance tecnol\u00f3gico tiene el prop\u00f3sito de mejorar la calidad en la prestaci\u00f3n de servicios de salud a los ciudadanos, a trav\u00e9s de la eficiencia y la seguridad, facilitando la identificaci\u00f3n de los profesionales que prescriben medicamentos.<\/p>\n

En la misma direcci\u00f3n, contempla la integraci\u00f3n y estandarizaci\u00f3n de las plataformas digitales ya existentes en el sistema, la definici\u00f3n de un diccionario nacional de medicamentos y el seguimiento eficaz del tratamiento de los paciente, mientras que la medida se inscribe en las acciones dispuestas por el Gobierno nacional para aumentar la competitividad del mercado, lograr una mayor agilidad de la industria y minimizar costos.<\/p>\n

A partir del 1\u00b0 de julio entra en vigencia la implementaci\u00f3n de la receta electr\u00f3nica y\/o digital ser\u00e1 obligatoria en todo el pa\u00eds, mediante la coordinaci\u00f3n con las autoridades jurisdiccionales competentes y los organismos con incumbencia en la materia, mientras que, cuando resulte necesario, corresponder\u00e1 a las autoridades jurisdiccionales promover el dictado de las leyes de adhesi\u00f3n jurisdiccional que contemplen los cambios en las respectivas leyes de ejercicio profesional y sus reg\u00edmenes sancionatorios.<\/p>\n

Las actuales implementaciones de receta electr\u00f3nica y\/o digital contin\u00faan vigentes en su uso, en tanto cumplan con los requisitos previstos en la presente reglamentaci\u00f3n, los que en un futuro la normativa o la autoridad de aplicaci\u00f3n establezca y en los t\u00e9rminos del cronograma de implementaci\u00f3n que se acuerde.<\/p>\n

Los cuatro ejes esenciales<\/h5>\n

La adopci\u00f3n de la receta electr\u00f3nica, cuyo modelo qued\u00f3 establecido por el Decreto N\u00b0 63\/24, responde a cuatro ejes esenciales:<\/p>\n

La identificaci\u00f3n de profesionales con capacidad para prescribir.\u00a0<\/b>Se garantiza el adecuado acceso a la identificaci\u00f3n de los profesionales de la salud a trav\u00e9s de la Red Federal de Registro de Profesionales de la Salud (REFEPS). Este registro asegura que solo los profesionales debidamente acreditados puedan emitir prescripciones, manteniendo as\u00ed la integridad y seguridad del proceso de prescripci\u00f3n.
\nUn Registro Nacional de Soluciones Inform\u00e1ticas.<\/b>\u00a0Se desarrolla un registro nacional que incluye las soluciones inform\u00e1ticas que brindan soporte en la gesti\u00f3n sanitaria. Este registro abarca tanto los softwares que emiten recetas electr\u00f3nicas como aquellos utilizados por las farmacias para la gesti\u00f3n de la dispensaci\u00f3n de medicamentos. Esta medida busca estandarizar y asegurar la calidad y seguridad de las plataformas utilizadas en todo el territorio nacional.
\nEl Diccionario Nacional de Medicamentos.<\/b>\u00a0Se establece un diccionario nacional de medicamentos para que las soluciones de salud digital puedan utilizarlo como base de referencia. Esto permite que las recetas sean emitidas denominando a los medicamentos por su nombre gen\u00e9rico, facilitando la identificaci\u00f3n y dispensaci\u00f3n de los mismos. Este diccionario garantiza la uniformidad y precisi\u00f3n en la prescripci\u00f3n de tratamientos a nivel nacional.
\nLa comunicaci\u00f3n y acceso a las recetas y \u00f3rdenes electr\u00f3nicas.<\/b>\u00a0Se propicia un sistema eficiente de comunicaci\u00f3n y acceso a las recetas y \u00f3rdenes electr\u00f3nicas emitidas. Esto incluye tambi\u00e9n la declaraci\u00f3n de la dispensa de medicamentos, la informaci\u00f3n sobre el producto entregado y su eventual sustituci\u00f3n en las farmacias. Esta integraci\u00f3n asegura un seguimiento eficaz del tratamiento prescrito al paciente, desde la prescripci\u00f3n hasta la dispensaci\u00f3n.
\nEste sistema no solo facilitar\u00e1 el acceso a los medicamentos y tratamientos de manera m\u00e1s eficiente y segura, sino que tambi\u00e9n promover\u00e1 la calidad en todo el proceso de atenci\u00f3n m\u00e9dica.<\/p>\n

Sobre la venta y despacho de medicamentos bajo receta<\/b>
\nLa venta y despacho deben realizarse desde la farmacia, en presencia de un farmac\u00e9utico responsable (director t\u00e9cnico y\/o farmac\u00e9utico auxiliar), su venta y entrega al paciente podr\u00e1 ser acordada por canales electr\u00f3nicos determinados por la farmacia, mediante traslado al lugar que \u00e9ste disponga a su conveniencia.<\/p>\n

Es responsabilidad del profesional farmac\u00e9utico garantizar que el traslado se realice de modo seguro conforme los requisitos aplicables y los que la autoridad sanitaria establezca a tal efecto, mientras que las farmacias deber\u00e1n archivar y guardar las recetas digitales durante 3 a\u00f1os.<\/p>\n

La parte resolutiva del decreto<\/b><\/p>\n

EL PRESIDENTE DE LA NACI\u00d3N ARGENTINA DECRETA:<\/p>\n

ART\u00cdCULO 1\u00b0.- Sustit\u00fayese el punto 2 del inciso A) del art\u00edculo 1\u00b0 de la Reglamentaci\u00f3n de la Ley N\u00b0 27.553 aprobada por el Decreto N\u00b0 98 del 27 de febrero de 2023, que quedar\u00e1 redactado de la siguiente forma:<\/p>\n

\u201c2.- Contenido: El contenido debe cumplir con lo establecido por el inciso 7 del art\u00edculo 19 de la Ley N\u00b0 17.132 y su Reglamentaci\u00f3n, sobre \u2018Reglas para el Ejercicio de la Medicina, Odontolog\u00eda y Actividades de colaboraci\u00f3n de las mismas\u2019.<\/p>\n

Los contenidos de la receta electr\u00f3nica y\/o digital deber\u00e1n incorporarse en la secci\u00f3n destinada para el mismo, atendiendo a favorecer la simplificaci\u00f3n, accesibilidad, equidad y calidad de la atenci\u00f3n sanitaria y conforme la estructura que determine la Autoridad de Aplicaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n

ART\u00cdCULO 2\u00b0.- Incorp\u00f3rase como punto 7 del inciso A) del art\u00edculo 1\u00b0 de la Reglamentaci\u00f3n de la Ley N\u00b0 27.553, aprobada por el Decreto N\u00b0 98 de fecha 27 de febrero de 2023, que quedar\u00e1 redactado de la siguiente forma:<\/p>\n

\u201c7.- Identificaci\u00f3n de medicamentos: la Autoridad de Aplicaci\u00f3n implementar\u00e1 un instrumento de identificaci\u00f3n y referencia para medicamentos a prescribirse en recetas electr\u00f3nicas y\/o digitales, con el fin de favorecer el uso, acceso e interoperabilidad de estas. La implementaci\u00f3n de este requisito ser\u00e1 articulada en forma progresiva por la Autoridad de Aplicaci\u00f3n, mediante la coordinaci\u00f3n de su accionar con las autoridades jurisdiccionales competentes y los organismos con incumbencia en la materia, conforme a lo prescripto en el art\u00edculo 3\u00b0 de la Ley N\u00b0 27.553\u201d.<\/p>\n

ART\u00cdCULO 3\u00b0.- Sustit\u00fayese el inciso C) del art\u00edculo 1\u00b0 de la Reglamentaci\u00f3n de la Ley N\u00b0 27.553, aprobada por el Decreto N\u00b0 98 del 27 de febrero de 2023, que quedar\u00e1 redactado de la siguiente forma:<\/p>\n

\u201cC) Las actuales implementaciones de receta electr\u00f3nica y\/o digital contin\u00faan vigentes en su uso, en tanto cumplan con los requisitos previstos en la presente Reglamentaci\u00f3n, los que en un futuro la normativa o la Autoridad de Aplicaci\u00f3n establezca y en los t\u00e9rminos del cronograma de implementaci\u00f3n que se acuerde.<\/p>\n

La receta electr\u00f3nica y\/o digital es el medio obligatorio para la prescripci\u00f3n de medicamentos, \u00f3rdenes de estudios, pr\u00e1cticas y cualquier otra indicaci\u00f3n que los profesionales de la salud consideren pertinentes para sus pacientes, en todo el territorio de la REP\u00daBLICA ARGENTINA, en la medida en que las jurisdicciones locales adhieran\u201d.<\/p>\n

ART\u00cdCULO 4\u00b0.- Sustit\u00fayese el art\u00edculo 2\u00b0 de la Reglamentaci\u00f3n de la Ley N\u00b0 27.553, aprobada por el Decreto N\u00b0 98 del 27 de febrero de 2023, que quedar\u00e1 redactado de la siguiente forma:<\/p>\n

\u201cART\u00cdCULO 2\u00b0.- Toda prescripci\u00f3n de receta digital y\/o electr\u00f3nica y las plataformas de teleasistencia deber\u00e1n adecuarse a los requerimientos legales que regulen su ejercicio. Los sistemas o plataformas de gesti\u00f3n de las farmacias o dispensa deber\u00e1n permitir el registro de la sustituci\u00f3n de medicamentos al momento de la dispensa, as\u00ed como tambi\u00e9n deber\u00e1n facilitar la informaci\u00f3n al prescriptor sobre la sustituci\u00f3n del producto dispensado o su dispensa parcial. La implementaci\u00f3n de este requisito ser\u00e1 articulada en forma progresiva por la Autoridad de Aplicaci\u00f3n, mediante la coordinaci\u00f3n de su accionar con las autoridades jurisdiccionales competentes y los organismos con incumbencia en la materia, conforme a lo prescripto en el art\u00edculo 3\u00b0 de la Ley N\u00b0 27.553.<\/p>\n

Las autoridades jurisdiccionales podr\u00e1n adherir a la utilizaci\u00f3n de la LICENCIA SANITARIA FEDERAL, cuyo alcance y contenido se establecer\u00e1 por la normativa complementaria que a tales efectos dicte la Autoridad de Aplicaci\u00f3n, con el fin de instrumentar la prescripci\u00f3n de la receta digital o electr\u00f3nica o las dem\u00e1s pr\u00e1cticas que por estos se definan en la RED NACIONAL DE INTEROPERABILIDAD EN SALUD\u201d.<\/p>\n

ART\u00cdCULO 5\u00b0.- Sustit\u00fayese el inciso vi del art\u00edculo 3\u00b0 de la Reglamentaci\u00f3n de la Ley N\u00b0 27.553, aprobada por el Decreto N\u00b0 98 del 27 de febrero de 2023, que quedar\u00e1 redactado de la siguiente forma:<\/p>\n

\u201cvi. Crear el REGISTRO DE RECETARIOS ELECTR\u00d3NICOS al cual los responsables de las plataformas y\/o sistemas que cuentan con la capacidad t\u00e9cnica de prescribir recetas electr\u00f3nicas y\/o digitales, \u00f3rdenes de estudios, pr\u00e1cticas y cualquier otra indicaci\u00f3n, deber\u00e1n informar el formato y modelo de las recetas a emitir, as\u00ed como determinar los datos exigibles tomando como base a los campos m\u00ednimos vigentes en la Reglamentaci\u00f3n de la Ley N\u00b0 17.132 y sus modificatorias, definir los requisitos y procedimientos y auditar su cumplimiento\u201d.<\/p>\n

ART\u00cdCULO 6\u00b0.- Sustit\u00fayese el art\u00edculo 13 de la Reglamentaci\u00f3n de la Ley N\u00b0 27.553, aprobada por el Decreto N\u00b0 98 del 27 de febrero de 2023, que quedar\u00e1 redactado de la siguiente forma:<\/p>\n

\u201cART\u00cdCULO 13.- El MINISTERIO DE SALUD como Autoridad de Aplicaci\u00f3n, en coordinaci\u00f3n con las autoridades jurisdiccionales y los organismos con incumbencia en la materia, deber\u00e1 garantizar el desarrollo de los procesos que permitan la implementaci\u00f3n de la ley que por el presente se reglamenta, promoviendo la interoperabilidad de las plataformas, acordando los mecanismos de acceso a la firma digital o electr\u00f3nica de los profesionales de la salud, en coordinaci\u00f3n con las \u00e1reas competentes, los desarrollos tecnol\u00f3gicos, la conectividad requerida y los consensos para operar en la RED NACIONAL DE INTEROPERABILIDAD EN SALUD mediante el uso de la LICENCIA SANITARIA FEDERAL. Cuando resulte necesario, corresponder\u00e1 a las autoridades jurisdiccionales promover el dictado de las leyes de adhesi\u00f3n jurisdiccional que contemplen los cambios en las respectivas leyes de ejercicio profesional y sus reg\u00edmenes sancionatorios\u201d.<\/p>\n

ART\u00cdCULO 7\u00b0.- Incorp\u00f3rase como primer p\u00e1rrafo al art\u00edculo 1\u00b0 de la Reglamentaci\u00f3n de la Ley N\u00b0 17.565, aprobada por el art\u00edculo 1\u00b0 del Decreto N\u00b0 7123 del 15 de noviembre de 1968 y sus modificatorios, el que quedar\u00e1 redactado de la siguiente forma:<\/p>\n

\u201cLa venta y despacho deben realizarse desde la farmacia, en presencia de un farmac\u00e9utico responsable (Director T\u00e9cnico y\/o farmac\u00e9utico auxiliar), su venta y entrega al paciente podr\u00e1 ser acordada por canales electr\u00f3nicos determinados por la farmacia, mediante traslado al lugar que \u00e9ste disponga a su conveniencia, siendo responsabilidad del profesional farmac\u00e9utico garantizar que el traslado se realice de modo seguro conforme los requisitos aplicables y los que la autoridad sanitaria establezca a tal efecto\u201d.<\/p>\n

ART\u00cdCULO 8\u00b0.- Sustit\u00fayese el art\u00edculo 6\u00b0 de la Reglamentaci\u00f3n de la Ley N\u00b0 17.565, aprobada por el art\u00edculo 1\u00b0 del Decreto N\u00b0 7123 del 15 de noviembre de 1968 y sus modificatorios, que quedar\u00e1 redactado de la siguiente forma:<\/p>\n

\u201cART\u00cdCULO 6\u00b0.- A los efectos del art\u00edculo que se reglamenta, consid\u00e9rase:<\/p>\n

a) despacho nocturno en casos de urgencia, el que les sea requerido a las farmacias, aunque no se hallen de turno.<\/p>\n

b) \u2018turnos\u2019, los que cumplan las farmacias adem\u00e1s de su horario habitual de atenci\u00f3n al p\u00fablico.<\/p>\n

La Autoridad Sanitaria confeccionar\u00e1 la lista de turnos de farmacias, estableciendo los d\u00edas calendarios respectivos, solo para los turnos nocturnos o para d\u00edas feriados que se hayan establecido de modo obligatorio conforme lo estime conveniente, debiendo adoptar las providencias necesarias para su m\u00e1s adecuada y amplia difusi\u00f3n\u201d.<\/p>\n

ART\u00cdCULO 9\u00b0.- Sustit\u00fayese el art\u00edculo 9\u00b0 de la Reglamentaci\u00f3n de la Ley N\u00b0 17.565, aprobada por el art\u00edculo 1\u00b0 del Decreto N\u00b0 7123 del 15 de noviembre de 1968 y sus modificatorios, que quedar\u00e1 redactado de la siguiente forma:<\/p>\n

\u201cART\u00cdCULO 9\u00b0.- A los efectos del art\u00edculo que se reglamenta consid\u00e9ranse:<\/p>\n

a) Productos de \u201cexpendio legalmente restringido\u201d, aquellos que contengan sustancias estupefacientes o psicotr\u00f3picas y deban -de acuerdo a las normas legales vigentes- ser prescriptos en formularios oficializados y conforme al modelo aprobado por el MINISTERIO DE SALUD, a trav\u00e9s de la ADMINISTRACI\u00d3N NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOG\u00cdA M\u00c9DICA (ANMAT).<\/p>\n

b) Productos de \u201cexpendio bajo receta archivada\u201d, aquellos que el MINISTERIO DE SALUD, a trav\u00e9s de la ADMINISTRACI\u00d3N NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOG\u00cdA M\u00c9DICA (ANMAT), considere que deban ser despachados al p\u00fablico con tales requisitos.<\/p>\n

Para la prescripci\u00f3n en recetas electr\u00f3nicas y\/o digitales deber\u00e1 cumplirse con los requisitos establecidos en la Ley N\u00b0 27.553 y su Reglamentaci\u00f3n.<\/p>\n

Las recetas electr\u00f3nicas y\/o digitales deber\u00e1n ser asentadas en el archivo digital puesto a disposici\u00f3n para tal fin una vez despachadas y firmadas electr\u00f3nica y\/o digitalmente por el farmac\u00e9utico que realiz\u00f3 la dispensa, acorde la forma y procedimiento que establezca el MINISTERIO DE SALUD.<\/p>\n

An\u00e1logo procedimiento deber\u00e1 seguir el Director T\u00e9cnico y\/o farmac\u00e9utico auxiliar con las f\u00f3rmulas magistrales que despache, siempre que su composici\u00f3n se integre por las sustancias establecidas bajo la presente condici\u00f3n de venta, y deber\u00e1 agregar al envase -tal como lo dispone el MINISTERIO DE SALUD para los productos elaborados en establecimientos industriales farmac\u00e9uticos- la leyenda \u201cEste medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripci\u00f3n y vigilancia m\u00e9dica y no puede repetirse sin nueva receta\u201d. Los que no se ajusten a esta exigencia ser\u00e1n comisados y los responsables de su elaboraci\u00f3n ser\u00e1n pasibles de las sanciones que fija la ley.<\/p>\n

c) Productos de \u201cexpendio bajo receta\u201d, aquellos que el MINISTERIO DE SALUD, a trav\u00e9s de la ADMINISTRACI\u00d3N NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOG\u00cdA M\u00c9DICA (ANMAT), considere que deban ser despachados al p\u00fablico con tales requisitos.<\/p>\n

Los Directores T\u00e9cnicos y\/o farmac\u00e9uticos auxiliares est\u00e1n obligados a firmar electr\u00f3nica o digitalmente las recetas, cuando ellas contengan f\u00f3rmulas magistrales y oficiales, siendo responsables de su correcta preparaci\u00f3n.<\/p>\n

Cuando en la receta se encuentre omitido el tama\u00f1o de la presentaci\u00f3n o contenido del envase, se deber\u00e1 despachar la de menor contenido.<\/p>\n

d) Los productos de \u201cexpendio libre\u201d son aquellos que el MINISTERIO DE SALUD, a trav\u00e9s de la ADMINISTRACI\u00d3N NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOG\u00cdA M\u00c9DICA (ANMAT), haya autorizado con tales caracter\u00edsticas\u201d.<\/p>\n

ART\u00cdCULO 10.- Sustit\u00fayese el art\u00edculo 10 de la Reglamentaci\u00f3n de la Ley N\u00b0 17.565, aprobada por el art\u00edculo 1\u00b0 del Decreto N\u00b0 7123 del 15 de noviembre de 1968 y sus modificatorios, que quedar\u00e1 redactado de la siguiente forma:<\/p>\n

\u201cART\u00cdCULO 10.- Los registros y los archivos digitales a los que hace referencia el art\u00edculo que se reglamenta deber\u00e1n ser llevados al d\u00eda y ser puestos a disposici\u00f3n y exhibidos, en los casos que corresponda, a los Inspectores de la Autoridad Sanitaria, a su requerimiento.<\/p>\n

El registro recetario deber\u00e1 firmarlo el Director T\u00e9cnico de la farmacia diariamente al final de la \u00faltima receta, garantizando su seguridad, inalterabilidad e integralidad.<\/p>\n

La Autoridad de Aplicaci\u00f3n determinar\u00e1 y actualizar\u00e1 los requisitos y contenidos m\u00ednimos que deber\u00e1n llevar todos los archivos digitales mencionados en el art\u00edculo que se reglamenta. Cada farmacia deber\u00e1 garantizar la existencia de libros digitales o electr\u00f3nicos de recetario, contralor de estupefacientes, contralor de psicotr\u00f3picos y de inspecciones, conforme al cronograma que la Autoridad de Aplicaci\u00f3n establezca; contando con respaldo sustituto hasta tanto este se encuentre disponible en soporte digital o electr\u00f3nico\u201d.<\/p>\n

ART\u00cdCULO 11.- Sustit\u00fayese el art\u00edculo 25 de la Reglamentaci\u00f3n de la Ley N\u00b0 17.565, aprobada por el art\u00edculo 1\u00b0 del Decreto N\u00b0 7123 del 15 de noviembre de 1968 y sus modificatorios, que quedar\u00e1 redactado de la siguiente forma:<\/p>\n

\u201cART\u00cdCULO 25.- El Director T\u00e9cnico de la farmacia est\u00e1 obligado a:<\/p>\n

a) practicar los ensayos y comprobaciones destinados a determinar la pureza de las drogas, productos qu\u00edmicos y preparaciones oficiales que se utilizan en la farmacia bajo su direcci\u00f3n y a eliminar los que no re\u00fanan aquella condici\u00f3n;<\/p>\n

b) preparar las f\u00f3rmulas magistrales;<\/p>\n

c) vigilar que en la farmacia bajo su direcci\u00f3n solo se acepten las recetas extendidas por las personas autorizadas por la Ley N\u00ba 17.132 a efectuarlas, as\u00ed como por todo m\u00e9dico veterinario matriculado, veterinario matriculado ante la autoridad jurisdiccional competente seg\u00fan lo establezca la normativa vigente.<\/p>\n

d) adoptar los recaudos necesarios para la adecuada conservaci\u00f3n de las drogas y medicamentos;<\/p>\n

e) mantener en la farmacia bajo su direcci\u00f3n, actualizados y en condiciones, todos los elementos que determine la Autoridad Sanitaria, de acuerdo a lo dispuesto en el art\u00edculo 3\u00ba de esta Reglamentaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n

ART\u00cdCULO 12.- Der\u00f3ganse los art\u00edculos 14, 15, 16, 27, 40, 41, 42 y 44 de la Reglamentaci\u00f3n de la Ley N\u00b0 17.565, aprobada por el art\u00edculo 1\u00b0 del Decreto N\u00b0 7123 del 15 de noviembre de 1968 y sus modificatorios.<\/p>\n

ART\u00cdCULO 13.- La presente medida entrar\u00e1 en vigencia a partir del d\u00eda 1\u00b0 de julio de 2024.<\/p>\n

ART\u00cdCULO 14.- Comun\u00edquese, publ\u00edquese, dese a la DIRECCI\u00d3N NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y arch\u00edvese.<\/p>\n

MILEI – E\/E Guillermo Francos – Mario Antonio Russo<\/p>\n

e. 22\/04\/2024 N\u00b0 22896\/24 v. 22\/04\/2024\u00a0<\/i>Fuente: El Once<\/p>\n

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